化学药品注册分类是根据药品的创新程度、安全性和有效性数据、以及与已上市药品的关系等因素，将药品分为不同的类别。中国化学药品注册分类主要分为以下几类：

一、创新新药（1类）

1类新药：境内外均未上市的创新药，具有全新的结构、作用机制、靶点等。

1.1类：全新药物，具有完整的人体药理学、毒理学和临床数据。

1.2类：对已知药物进行结构改造，具有明显临床优势的药物。

二、改良型新药（2类）

2.1类：对已知药物进行重大结构改造，或者新的适应症、新的给药途径等，显示明显的临床优势。

2.2类：已知药物的新的适应症、新的给药途径等，但不包括增加儿童适应症和剂型改变。

三、仿制药（3类）

3类药：与已上市原研药品质量和疗效一致的药品。它们可以分为3.1类（境内未上市的原研药品的仿制药）、3.2类（境内已上市的原研药品的仿制药）和3.3类（境外上市的原研药品的仿制药）。

四、境外上市境内未上市药品（5类）

5.1类：境外上市的原研药品，申请在中国境内上市。

5.2类：境外上市的改良型新药，申请在中国境内上市。

在以上这些化学药品注册分类中，1类和2类药品通常需要提供更多的临床前和临床数据来证明其安全性和有效性，而3类和5类药品则通常需要与已上市的原研药品进行生物等效性（BE）研究或者临床研究来证明其与原研药品的一致性。

综上所述，药品注册分类标准可能会随着国家药品监督管理政策的变化而调整，因此具体分类标准应以最新的法规和指南为准。